Daliresp Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Iressa Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - iressa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de la epidérmico del factor de crecimiento de los receptores de tirosina quinasa.

Libertek Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - libertek está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Synagis Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecciones por virus sincicial respiratorio - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - synagis está indicado para la prevención de graves inferior de las vías respiratorias del tracto enfermedad que requiere hospitalización causada por el virus respiratorio sincitial (vrs) en niños con alto riesgo para la enfermedad por el vsr:los niños nacidos a las 35 semanas de gestación o menos y en menos de seis meses de edad en el inicio de la temporada del vsr;niños de menos de dos años de edad y que requieren tratamiento para la displasia broncopulmonar en los últimos seis meses;niños de menos de dos años de edad y con hemodinámicamente significativa de la enfermedad cardíaca congénita.

PULMICORT 0.5 mg/ml SUSPENSION PARA NEBULIZAR Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pulmicort 0.5 mg/ml suspension para nebulizar

astrazeneca ca ab suecia - cada ml de suspensión estéril para nebulización contiene: budesonida 500.00 mcg - suspension esteril para nebulizacion - cada ml de suspensión estéril para nebulización contiene: budesonida microlizada 0.5 mg/ml

NEXIUM 10 MG. GRANULOS GASTRO RESISTENTES PARA SUSPENSION Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

nexium 10 mg. granulos gastro resistentes para suspension

astrazeneca uk [gb] united kingdom - esomeprazol 10 mg equivalente a esomeprazol magnesico trihidratado 11.1 mg - gránulos gastro-resistentes. - cada sobre contiene: gránulos de esomeprazol (a) esomeparazol 10 mg equivalente a esomeprazol magnésico trihidratado 11.1 mg

IRESSA Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iressa

astrazeneca ab suecia - gefitinib 250 mg - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: gefitinib 250 mg

NEXIUM® 20 mg Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

nexium® 20 mg

astrazeneca ab. - esomeprazol magnésico (eq. a 22,3 mg de esomeprazol magnésico trihidratado) - tableta recubierta - 20 mg

NEXIUM® 40 mg Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

nexium® 40 mg

astrazeneca ab. - esomeprazol magnésico (eq. a 44,5 mg de esomeprazol magnésico trihidratado) - tableta recubierta - 40 mg